Canada - français - Health Canada

merck canada inc - prp d'haemophilus influenzae de type b; complexe protéique de la membrane externe du neisseria meningitidis - suspension - 7.5mcg; 125mcg - prp d'haemophilus influenzae de type b 7.5mcg; complexe protéique de la membrane externe du neisseria meningitidis 125mcg - vaccines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyélite

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre la maladie invasive et l'otite moyenne aiguë causée par streptococcus pneumoniae chez les nourrissons et les enfants de six semaines à cinq ans. voir les sections 4. 4 et 5. 1 dans les informations sur le produit pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de synflorix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique - poudre - 10 microgrammes - composition pour un flacon > haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique : 10 microgrammes suspension composition pour un flacon > anatoxine diphtérique : au minimum 30 ui > anatoxine tétanique : au minimum 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : au minimum 4 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 ud (unité antigène d) > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud (unité antigène d) > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 ud (unité antigène d)

Canada - français - Health Canada

sanofi pasteur limited - anatoxine coquelucheuse; hémagglutinine filamenteuse; fimbriae; pertactine; anatoxine diphtérique; anatoxine tétanique; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney; vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett; prp d'haemophilus influenzae de type b; protéine tétanique - liquide - 20mcg; 20mcg; 5mcg; 3mcg; 15lf; 5lf; 40unité; 8unité; 32unité; 10mcg; 30mcg - anatoxine coquelucheuse 20mcg; hémagglutinine filamenteuse 20mcg; fimbriae 5mcg; pertactine 3mcg; anatoxine diphtérique 15lf; anatoxine tétanique 5lf; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney 40unité; vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1 8unité; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett 32unité; prp d'haemophilus influenzae de type b 10mcg; protéine tétanique 30mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - conjugué prp d'haemophilus influenzae de type b-anatoxine tétanique (prp-t) - poudre pour solution - 10mcg - conjugué prp d'haemophilus influenzae de type b-anatoxine tétanique (prp-t) 10mcg - vaccines

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - suspension injectable lyophilisat et - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène) 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 20 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui; antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes; antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 29 unités d'antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 7 unités d'antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 26 unités d'antigène d - suspension - supérieur ou égal à 30 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 20 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui > antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 29 unités d'antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 7 unités d'antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 26 unités d'antigène d - vaccins bactériens et viraux associés - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés, code atc : j07ca02.tetravac-acellulaire (dtcap) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand tetravac-acellulaire est injecté, les défenses naturelles du corps développent une protection contre ces maladies.tetravac-acellulaire est indiqué pour aider votre enfant à se protéger contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite.tetravac-acellulaire est indiqué chez les enfants à partir de l’âge de 2 mois.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique - suspension - pas moins de 30 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine diphtérique : pas moins de 30 ui > anatoxine tétanique : pas moins de 40 ui > antigène de bordetella pertussis : anatoxine : 20 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse : 20 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : pertactine : 3 microgrammes > antigènes de bordetella pertussis : fimbria- 2 et fimbria-3 : 5 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 unités antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 unités antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 unités antigène d > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes de phosphate de polyribosylribitol - vaccins combinés antiviraux et antibactériens, diphtérie - haemophilus influenzae b - coqueluche - poliomyélite - tétanos

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active pour la prévention des maladies invasives, pneumonie et otite moyenne aiguë causées par streptococcus pneumoniae dans les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à 17 ans. active de l'immunisation pour la prévention de la maladie invasive causée par streptococcus pneumoniae chez les adultes ≥18 ans et les personnes âgées. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de prevenar 13 devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte du risque de maladie invasive dans les différents groupes d'âge, pathologie préexistante ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.